众所周知，舒尼替尼（索坦）是目前晚期肾癌患者的标准一线治疗方案。近日，一项新的研究结果表明，服用标准剂量的舒尼替尼的患者在疾病进展后加大服用剂量可能会重新产生相应。Jacques Raphael医学博士研究了25位转移性肾细胞癌患者接受50毫克舒尼替尼治疗的医学记录。
所有患者在此期间都经历了疾病进展并将服用的剂量调整为62.5毫克，后调整至75毫克（在不发生剂量限制性毒副作用的前提下）。平均随访时间为40.3个月，结果发现60％的患者得到部分缓解，16％的患者使用50毫克舒尼替尼后疾病稳定。疾病进展的平均时间为使用该剂量药物后的11.4个月内。
在加大舒尼替尼的剂量后，36％的患者有部分应答，28％的患者疾病稳定，更高剂量的平均疾病进展时间为7.8个月。50 mg剂量的平均无进展生存期为6.1个月，剂量加大后为6.7个月。最后，有关药物安全性的数据表明，56％的患者在剂量加大后出现疲劳，40％的患者有腹泻，28％患者有皮肤毒性反应。
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